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薬剤・薬物動態学

 

薬剤学

 

薬剤学の基礎

 

油水分配係数・pH-分配仮説

 

薬物の吸収

 

薬物の分布、代謝、排泄

 

薬物動態の基本

 

薬物動態のADME（吸収・分布・代謝・排泄）とは

 

生体膜と脂質二重膜：薬物の吸収

 

受動拡散（単純拡散）と能動輸送

 

バイオアベイラビリティ（生物学的利用能）と初回通過効果

 

代謝酵素（シトクロムP450：CYP）と抱合反応

 

代謝酵素の阻害と誘導

 

薬物の排泄：腎排泄、クレアチニンクリアランス（CLcr）、胆汁排泄

 

薬物動態学による計算

 

薬物の体内動態：分布容積・バイオアベイラビリティ

 

薬物の体内動態：全身クリアランス・半減期

 

ファーマコキネティクス（PK：薬物動態）

 

薬物の単回投与モデル

 

薬物の繰り返し投与：CmaxとCmin

 

薬物動態練習問題集

 

薬物動態の考え方

 

薬物間相互作用

 

小児、高齢者、妊婦の薬物動態

 

病態時の薬物動態

 

DDS（ドラッグデリバリーシステム）

 

徐放製剤化の利点：DDS（ドラッグデリバリーシステム）

 

貼付薬（貼り薬）でのTTSとは：経皮吸収型製剤

 

PK/PD理論（抗菌薬の作用）

 

投与設計

 

TDMの意義・投与設計（抗てんかん薬）

 

ジゴキシンの投与設計

 

投与設計（単回投与、代謝・排泄機能低下患者）